[1]权浩浩,程小红,杜 霞,等.基于整合药理学探讨肾复康Ⅱ号胶囊治疗肾间质纤维化作用机制*[J].陕西中医,2020,(12):1822-1826.[doi:DOI:10.3969/j.issn.1000-7369.2020.12.038]
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基于整合药理学探讨肾复康Ⅱ号胶囊治疗肾间质纤维化作用机制*
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《陕西中医》[ISSN:1000-7369/CN:61-1281/TN]

卷:
期数:
2020年12期
页码:
1822-1826
栏目:
方药纵横
出版日期:
2020-12-05

文章信息/Info

作者:
权浩浩1程小红2杜 霞3张晓凤2△
1.陕西中医药大学(咸阳 712046); 2.陕西省中医医院(西安 710003); 3.陕西省中医药研究院(西安 710003 )
关键词:
整合药理学 肾复康Ⅱ号胶囊 肾间质纤维化 作用机制 靶点 信号通路
分类号:
R692
DOI:
DOI:10.3969/j.issn.1000-7369.2020.12.038
文献标志码:
A
摘要:
目的:采用整合药理学的方法,对肾复康Ⅱ号胶囊治疗肾间质纤维化的作用机制进行探讨。方法:通过整合药理学平台对肾复康Ⅱ号胶囊化学成分及靶点进行收集,在Dis Ge NET、ETCM和Gene Cards数据库检索疾病靶点,进行靶标映射及KEGG通路富集分析,借助Cytoscape 软件构建肾复康Ⅱ号胶囊的药材-成分-靶点-通路网络并进行网络分析。结果:肾复康Ⅱ号胶囊挖掘到198个成分及1011个靶标,疾病相关靶点2117个,靶标映射后得到226个靶点,将226个药物和疾病共有靶标进行KEGG通路富集,得到20条重要通路。通过构建方剂-药材-成分-靶点-通路网络及网络分析,共获得37个关键成分,36个关键靶点。结论:肾复康Ⅱ号胶囊可能通过调节AR、NR3C1、NFKB1、AHR、VDR、ESR1、TNF、CASP3等靶点,调控PI3K-Akt信号通路、cAMP 信号通路、Rap1 信号通路、HIF-1 信号通路等。通过干预炎症反应、降低氧化应激、调节血压、血糖和血脂发挥对于肾间质纤维化的治疗作用。

参考文献/References:

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相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
*国家自然科学基金资助项目(81873201);西安市科技计划项目[201805103YX11SF37(14)];陕西中医药大学校级科研课题研究生创新项目(2020CX14)
更新日期/Last Update: 2020-12-11